Danh Mục

Trong quá trình mang thai,đôi khi người mẹ không có những biểu hiện gì khiến gia đình phải e ngại rằng đứa bé sinh ra sẽ bị bệnh tim bẩm sinh. Cho tới khi đứa trẻ chào đời, người thân mới phát hiện một số triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em.

Những triệu chứng phổ biến nhất và có thể nhìn thấy bằng quan sát thông thường, bao gồm :

– Cơ thể trẻ nhỏ bị tím tái : một màu xanh tái nhợt có thể xuất hiện trên da, móng tay và đôi môi của trẻ.

– Trẻ hô hấp khó khăn, mệt và bú kém

– Trẻ rất chậm tăng cân

Xem thêm : Tăng cân cho bé yêu – những lời khuyên hữu ích

– Nhiễm trùng phổi thường hay tái phát

– Trẻ không có đủ sức lực để thực hiện hoặc chơi những trò chơi vận động mạnh.

trẻ hô hấp khó khăn là triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em
Trẻ hô hấp khó khăn là một trong những triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em.

Bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em liệu có phải do yếu tố di truyền?

Khoảng 1% trẻ nhỏ khi sinh ra xuất hiện các triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em. Tuy nhiên , tỷ lệ này sẽ tăng lên nếu trong gia đình có cha mẹ hoặc anh chị em ruột có tiền sử bệnh tim bẩm sinh.

– Nếu bạn có 1 đứa con bị tim bẩm sinh, tỷ lệ trẻ thứ hai mắc bệnh là 1,5 – 5%

– Nếu bạn có 2 trẻ bị bệnh tim bẩm sinh, đứa trẻ thứ ba có nguy cơ từ 5 – 10%

– Nếu người mẹ bị bệnh tim bẩm sinh, đứa con sinh ra có nguy cơ 2,5 – 18% sẽ mắc bệnh tim bẩm sinh.

– Nếu là người cha bị bệnh thì nguy cơ trẻ sinh ra bị bệnh tim bẩm sinh là 1,5 – 3%.

Trường hợp trong gia đình có thành viên mắc bệnh tim bẩm sinh, bạn hãy nói với bác sĩ phụ sản về vấn đề này trước khi quyết định mang thai.

Nếu sau những lời tư vấn của bác sĩ, bạn cảm thấy an toàn khi mang thai thì trong giai đoạn từ 4 – 6 tháng của thai kỳ, bác sĩ phụ sản có thể tiến hành một siêu âm tim thai cho thai nhi. Việc này sẽ giúp phát hiện sớm những triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em mà thai nhi có thể gặp phải.

Ngoài các nguyên nhân gây bệnh tim bẩm sinh ở nhóm nguy cơ cao, một số nguyên nhân khác có thể được kể đến, bao gồm:

1. Nhiễm sắc thể ở trẻ nhỏ có dấu hiệu bất thường

Nhiễm sắc thể là các cấu trúc trong tế bào, chúng chứa các gen của mỗi người, nhiễm sắc thể này sẽ giúp xác định các đặc điểm như màu mắt và máu.

Thông thường có 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào của cơ thể. Có quá nhiều hoặc quá ít nhiễm sắc thể là dấu hiệu cho thấy có vấn đề về sức khỏe và dị tật bẩm sinh.

5-8% tất cả các em bé bị bệnh tim bẩm sinh có bất thường về nhiễm sắc thể.

Một số bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ nhỏ có liên quan đến bệnh tim bẩm sinh như :

  • Hội chứng Down
  • Trisomy 18 và trisomy 13
  • Hội chứng Turner
  • Hội chứng Cri du chat (trẻ khóc như mèo kêu)
  • Hội chứng Wolf-Hirshhorn
  • Hội chứng vi mất đoạn DiGeorge
  • Hội chứng Williams
hội chứng down là cảnh báo triệu chứng bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em
Hội chứng Down cảnh báo nguy cơ mắc bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em

2. Khiếm khuyết gen duy nhất:

Khi một gen bị đột biến, một số vấn đề sức khỏe có thể xảy ra. Những vấn đề sức khỏe gắn với yếu tố di truyền thường được gọi là hội chứng.

Một số hội chứng di truyền sau cảnh báo tỷ lệ bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em cao hơn, bao gồm:

  • Hội chứng Marfan
  • Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
  • Hội chứng Ellis-van Creveld
  • Hội chứng Holt-Oram
  • Hội chứng Noonan
  • Bệnh khuyết tật MPS (Mucopolysaccharidoses)

Dĩnh Trân

Tác Giả

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Đóng